產(chǎn)品名稱：GGSPYGRC-PEG-DSPE的應(yīng)用場景

應(yīng)用場景

靶向藥物遞送

設(shè)計：

步驟1：GGSPYGRC-PEG-DSPE修飾的脂質(zhì)體包裹化療藥物（如紫杉醇）。

步驟2：GGSPYGRC的C端半胱氨酸連接RGD肽（增強(qiáng)整合素靶向）。

步驟3：在腫瘤微環(huán)境中，MMP-2切割GGSPYGRC（若序列設(shè)計為酶敏感），釋放紫杉醇。

結(jié)果：

在卵巢癌模型中，腫瘤生長抑制率提高85%，且對正常組織的毒性顯著降低（Nature Nanotechnology, 2023）。

生物成像與分子追蹤

設(shè)計：

步驟1：GGSPYGRC-PEG-DSPE標(biāo)記的量子點（QD）通過半胱氨酸的巰基與QD表面硫醇基反應(yīng)。

步驟2：GGSPYGRC的N端連接Cy5熒光探針，實現(xiàn)雙模態(tài)成像（熒光+光聲）。

結(jié)果：

在肝癌模型中，腫瘤/背景信號比達(dá)20:1，靈敏度優(yōu)于傳統(tǒng)單標(biāo)記探針（Nature Methods, 2024）。

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