【產(chǎn)品名稱】:DSPE-Hyd-PEG-GA
【基本介紹】:
DSPE-Hyd-PEG-GA(甘草次酸)
DSPE-Hyd-PEG-GA是一種由脂質(zhì)錨定單元DSPE、柔性PEG鏈及甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid, GA)通過水解脲鍵(Hydrazone)連接構(gòu)成的多功能脂質(zhì)聚合物。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
DSPE部分提供了與脂質(zhì)雙層膜的優(yōu)異嵌入能力,使該分子能夠自組裝形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒。PEG鏈則賦予良好的水溶性及生物相容性,同時通過形成疏水屏障減少免疫識別,延長納米粒體在血液中的循環(huán)時間。甘草次酸作為一種天然的三萜類化合物,具有多種生物活性,包括*炎、*腫瘤、*病毒等,且被發(fā)現(xiàn)對肝細胞有較高的親和力,常用作肝臟靶向分子。
DSPE-Hyd-PEG-GA的水解脲鍵是一種pH敏感的化學連接方式,在生理pH下穩(wěn)定,而在酸性環(huán)境(如腫瘤微環(huán)境或細胞內(nèi)溶酶體)下可被水解,釋放甘草次酸或引發(fā)納米粒的結(jié)構(gòu)變化,實現(xiàn)精準的藥物釋放。該特性使其在構(gòu)建肝臟靶向藥物遞送系統(tǒng)、腫瘤酸性環(huán)境響應(yīng)載體方面表現(xiàn)出極高的應(yīng)用價值。
此外,甘草次酸的肝靶向特性能夠有效提升納米載體在肝組織的積累,增強治療效果,減少全身副作用。DSPE-Hyd-PEG-GA基納米粒可用于攜帶多種藥物,包括化療藥物、核酸藥物等,實現(xiàn)肝臟疾病(如肝癌、肝炎)的靶向治療。
總的來說,DSPE-Hyd-PEG-GA結(jié)合了脂質(zhì)體載體的優(yōu)點、PEG的循環(huán)穩(wěn)定性以及甘草次酸的生物活性和肝臟靶向能力,并通過pH響應(yīng)鍵實現(xiàn)控釋,代表了現(xiàn)代靶向藥物遞送系統(tǒng)設(shè)計的先進理念。
【基本信息】:
生產(chǎn)地:陜西·西安
純度標準:≥95%(高純級)
物理形態(tài):粉末狀固體
包裝規(guī)格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(靈活選量)
貯存要求:低溫避光存儲
特別聲明:本品為科研專用!禁止臨床或人體應(yīng)用!
【關(guān)于我們】:
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