DOTA-CH?-Alkynyl（HCl鹽），是一種功能化的 DOTA 衍生物，是現(xiàn)代放射藥物化學(xué)、分子影像探針以及靶向治療領(lǐng)域中重要的化合物。該分子在 DOTA 大環(huán)螯合劑的基礎(chǔ)上引入了 炔基（Alkynyl）官能團(tuán)，為高效的生物偶聯(lián)和“點(diǎn)擊化學(xué)”提供了方便的化學(xué)位點(diǎn)。

分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)

DOTA，全稱 1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-N,N′,N″,N?-四乙酸（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid），是一種經(jīng)典的環(huán)狀多胺多羧酸螯合劑。它具有四個(gè)氮原子與四個(gè)羧基，能夠與多種金屬離子形成非常穩(wěn)定的配合物，是核醫(yī)學(xué)以及分子影像中最常用的螯合劑之一。

在 DOTA-CH?-Alkynyl 分子中，DOTA 的一個(gè)側(cè)鏈經(jīng)短鏈甲基（CH?）與炔基（-C≡C-H 或更長的烷炔基）相連。這一炔基官能團(tuán)是“點(diǎn)擊化學(xué)”中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元，尤其在銅催化的疊氮-炔基環(huán)加成（CuAAC）反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的反應(yīng)活性。

合成路線

DOTA-CH?-Alkynyl 的合成通常包括以下幾個(gè)步驟：

DOTA 骨架修飾

從 DOTA 四羧酸或其部分保護(hù)衍生物出發(fā)，選擇性地在 DOTA 骨架上保留一個(gè)自由胺位點(diǎn)。

連接炔基

利用短鏈烷基化合物（例如溴乙炔、炔丙基溴）與 DOTA 自由胺反應(yīng)，形成 C-N 鍵，并將炔基成功引入分子。

羧基去保護(hù)（若有）

若在合成中使用了羧基保護(hù)基團(tuán)（如叔丁酯），則在后續(xù)步驟中用酸去除保護(hù)基，恢復(fù)螯合能力。

鹽酸鹽化

最后，將生成的胺基質(zhì)子化，轉(zhuǎn)化為鹽酸鹽形式，提高水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性。

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