產(chǎn)品名稱：CY7標(biāo)記PE藻紅蛋白的合成方法

合成方法

CY7活化

步驟：將CY7-NHS酯溶解于無水DMF或DMSO，加入三乙胺（TEA）催化，室溫避光反應(yīng)30分鐘。

PE預(yù)處理

純化：通過硫酸銨沉淀或凝膠過濾去除雜質(zhì)，濃度調(diào)整至5-10 mg/ml。

緩沖液：使用pH 7.0-7.4的磷酸鹽緩沖液（PB）維持穩(wěn)定性。

偶聯(lián)反應(yīng)

條件：活化后的CY7與PE在弱堿性條件（pH 8.0-9.0）下混合，室溫避光攪拌4-8小時。

摩爾比：CY7與PE的摩爾比通常為1:1至5:1，確保高效標(biāo)記。

純化與表征

初步純化：通過透析（截留分子量30 kDa）或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應(yīng)物質(zhì)。

深度純化：反相高效液相色譜（RP-HPLC）分離目標(biāo)產(chǎn)物，純度>90%。

結(jié)構(gòu)驗證：質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（?H NMR）及紅外光譜（FT-IR）確認(rèn)共價結(jié)合。

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