以乙烯基三甲氧基硅烷（A-171）為原料，水解縮合合成了籠型八乙烯基倍半硅氧烷（POSS-Vi），進(jìn)而POSS-Vi與甲基丙烯酸（MAA）發(fā)生自由基聚合，制備了多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料。

步驟一、在裝有攪拌器和冷凝裝置的500mL三口燒瓶中依次加入270mL丙酮、26.7mLA-171、45mL濃鹽酸、52 mL去離子水，在40C反應(yīng)48h,有白色固體小顆粒沉淀析出;經(jīng)無(wú)水乙醇清洗，得白色結(jié)晶產(chǎn)物POSS- -Vi,產(chǎn)率為27.90%4。

步驟二、在裝有攪拌器和冷凝裝置的150mL 三口燒瓶中加人0.32g SDS和40g 蒸餾水，設(shè)置轉(zhuǎn)速為400r/min,水浴升至60"C，再加入0.13g的POSS. -Vi，攪拌反應(yīng)1.5h，再分3批加入13.15g的MAA和引發(fā)劑水溶液( 1.92g APS、0.48g RH分別用10 倍質(zhì)量的蒸餾水溶解)，恒溫反應(yīng)3.5 h后，自然冷卻至室溫，出料，得到多羧基P(POSS -MAA)復(fù)合材料。通過(guò)改變POSS- -Vi的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.0%， 1.0%,2.0%，4.0%，6.0%，8.0%，10.0%) 得到一系列不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)POSS-Vi的多羧基P(POSS- -MAA)復(fù)合材料。

多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料的合成路線

多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料的核磁共振波譜

將POSS-Vi溶于CDCl3中，P(POSS- -MAA)復(fù)合材料溶于D.O中，用400MHz核磁共振波譜儀對(duì)樣品進(jìn)行氫核磁共振( 'HNMR)、碳核磁共振( "CNMR )測(cè)試。

多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料的傅里葉變換紅外光譜

將POSS-Vi、P(POSS-MAA)復(fù)合材料和光譜純KBr固體在105°C烘箱中常壓干燥數(shù)小時(shí)后，研缽壓片，采用美國(guó)Nicolet 傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)樣品進(jìn)行紅外測(cè)試。測(cè)試條件:波數(shù)范圍為400 ~4000em"',分辨率為1em'。

多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料的X射線衍射

采用D/max-2200PC 型X射線衍射儀對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試，Cu靶Ka射線，λ=0.1542nm，電壓為40kV，電流為40mA，掃描范圍為5°~ 60°，掃描速率為4/min。

多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料的透射電子顯微鏡

將復(fù)合材料用去離子水稀釋至質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%，滴加兩滴于銅網(wǎng)上，真空干燥后使用FEI Teenai G2 F20 S-TWIN透射電鏡觀察復(fù)合材料微觀形貌。

多羧基P(POSS-MAA)復(fù)合材料的作用機(jī)理

西安pg電子官方生物供應(yīng)的poss材料如下：

八異丁基-籠形聚倍半硅氧烷 cas：221326-46-1

縮水甘油基-籠形聚倍半硅氧烷 cas:13505-46-9

聚乙二醇基-籠形聚倍半硅氧烷 cas：1255649-48-9

巰基丙基異辛基化籠形倍半硅氧烷|Mercaptopropyl Isooctyl POSS

三硅醇異丁酯化籠形倍半硅氧烷|TriSilanolIsobutyl POSS

乙烯基異丁基化籠形倍半硅氧烷|VinylIsobutyl POSS

溫馨提示：西安pg電子官方生物科技有限公司供應(yīng)的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體和其他商業(yè)用途axc