依據(jù)雙線態(tài)激子的發(fā)光機(jī)制,基于穩(wěn)定中性的三-(2,4,6-三氯苯)甲基自由基(TTM)衍生物具體開展了以下兩部分內(nèi)容的工作:1.基于TTM和給電子含氮雜環(huán)吲哚單元的修飾合成及光電性能研究。

我們選取給電子含氮雜環(huán)吲哚分子作為修飾單元,同時(shí)注意到吲哚雖然比咔唑的給電子能力略強(qiáng),但是分子結(jié)構(gòu)上少一個(gè)苯環(huán)會(huì)導(dǎo)致共軛程度明顯降低。我們將吲哚連接到TTM苯環(huán)的對位碳上,合成出具有不同取代基數(shù)目的TTM-1ID和TTM-2ID。

兩個(gè)分子具有明顯的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(ICT)性質(zhì),它們的發(fā)射光譜相比TTM紅移,相比TTM-1Cz藍(lán)移。

兩個(gè)材料的電致發(fā)光(EL)波長都在650 nm左右,并且獲得了在不同電壓下都比較穩(wěn)定的光色。

CIE坐標(biāo)分別為(0.649,0.306)和(0.667,0.301),接近美國國家電視標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(NTSC)制定的紅光標(biāo)準(zhǔn)。

器件的外量子效率分別為1.8%和2.4%,尤其是基于TTM-2ID的電子器件,其雙線態(tài)激子生成比例達(dá)到了接近**的水平。然而,兩個(gè)分子較低的薄膜熒光效率限制了器件性能的進(jìn)一步提高。

基于TTM和拉電子含氮雜環(huán)苯并咪唑的修飾合成及光電性能研究。出色的器件性能需要能同時(shí)具備高發(fā)光效率和高激子生成比例的發(fā)光材料。所以在**部分工作中,我們選取常見的吸電子基團(tuán)苯并咪唑作為修飾單元,制備合成了兩個(gè)新穎的具有不同取代基數(shù)目的開殼自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi。

我們通過**分子的ICT程度,既調(diào)控了發(fā)光波長的進(jìn)一步藍(lán)移,同時(shí)又大大提高了其摻雜薄膜的光致發(fā)光效率。

基于兩個(gè)材料的摻雜器件都展現(xiàn)出了出色的穩(wěn)定性和抗電壓擊穿特性。

兩個(gè)器件的外量子效率分別達(dá)到了5.4%和4.1%,尤其是基于TTM-2Bi的電致發(fā)光器件,其外量子效率更是超過了傳統(tǒng)熒光OLED外量子效率5%的理論上限,兩個(gè)器件的激子生成比例也分別達(dá)到了69%和57%。

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

TADF分子CRA-PXZ-Trz

化合物RES-PXZ-Trz

雙極性主體材料:APCz和APDPA

藍(lán)色熱活化延遲熒光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

藍(lán)光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz藍(lán)光主體材料

Pra-2MeCz主體材料

Prm-2MeCz藍(lán)光主體材料

Prz-2MeCz基于咔唑和咔唑衍生物的OLED主體材料

Pra-2DMAC

Prm-2DMAC

藍(lán)色磷光材料FIrpic摻雜Pra-2DMAC

FIrpic摻雜Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN藍(lán)色磷光主體材料

咔唑類主體材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑類主體材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺雙芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶狀的藍(lán)光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

樹枝狀熱激活延遲熒光材料G-CzTrz

樹枝狀TADF材料G-CzTrz的發(fā)光核G-O分子

樹枝狀熱激活延遲熒光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

可熱交聯(lián)的主體材料VB-CzTAZ

AIE-TADF分子DCPDAPM

天藍(lán)光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！

小編zhn2022..01.12