1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,雙(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-異苯并吡喃-2-酮)合銥

電子0-0躍遷范圍內(nèi)的高分辨光譜，科研人員研究了fac-Ir（ppy）（3）（fac-tris（2-苯基吡啶）銥）的發(fā)射三重態(tài)。對于溶解在CH（2）Cl（2）中并冷卻至低溫的化合物，確定了三重態(tài)亞態(tài)I、II和III對應(yīng)的三個0-0轉(zhuǎn)變。它們位于19693厘米（-1）（507.79納米，I→ 0），19712厘米（-1）（507.31納米，II→ 0）和19863厘米（-1）（503.45納米，III→ 0). 從170cm（-1）的大總零場分裂（ZFS）來看，發(fā)射三重態(tài)項被指定為（3）MLCT態(tài)（金屬到配體電荷轉(zhuǎn)移態(tài)），并且可以看出，自旋軌道耦合到更高位置（1,3）MLCT態(tài)是非常**的。此外，研究還提供了τ（I）=116μs、τ（II）=6.4μs和τ（III）=200 ns三個獨立子態(tài)的發(fā)射衰減時間。此外，在高達B=12T的強磁場作用下的群論考慮和研究允許我們得出結(jié)論，所有三個亞態(tài)都是非簡并的，并且CH（2）Cl（2）基體籠中絡(luò)合物的對稱性低于C（3）。因此，三元組父項具有（3）個字符。聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中Ir（ppy）（3）在1.5℃溫度范圍內(nèi)的發(fā)射衰減時間和光致發(fā)光量子產(chǎn)率Φ（PL）的研究≤ T≤ 370K揭示了亞態(tài)的平均和個別輻射和非輻射衰變率以及量子產(chǎn)率。在80范圍內(nèi)≤ T≤ 370k，Φ（PL）幾乎高達**。量子產(chǎn)率Φ（PL）下降到～當(dāng)冷卻至T=1.5 K時為88%。研究進一步表明，根據(jù)自旋-軌道耦合效率的**變化，Ir（ppy）（3）的發(fā)射特性明顯取決于絡(luò)合物的環(huán)境或基質(zhì)籠。如果用作有機發(fā)光二極管（OLED）發(fā)射器，這些問題也會對材料性能的優(yōu)化產(chǎn)生影響。

1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,雙(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-異苯并吡喃-2-酮)合銥

相關(guān)產(chǎn)品：

Cas：387859-70-3，三[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]銥(III)

Cas：376367-95-2  雙[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合銥(III)

cas：914394-12-0 三[1-(2,6-二甲基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合銥(III)

cas：914394-25-5  三[1-(2,6-二異丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合銥

cas：1272505-63-1  (OC-6-22)-三[2-[1-[3,5-二異丙基[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]-1H-咪唑-2-基]苯基]銥

cas：149005-33-4 三[2-對甲苯基吡啶-C2,N‘]銥(III)

cas：359014-71-4 三(3-甲基-2-苯基吡啶)合銥

cas： 1034145-18-0  (OC-6-43)-[3-(2-吡啶基)[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]銥

cas： 94928-86-6 三(2-苯基吡啶)合銥

cas：149005-33-4 ;  三[2-對甲苯基吡啶-c2,n']銥(iii)

cas：359014-71-4 ;  三(3-甲基-2-苯基吡啶)合銥

cas：872856-45-6 ;  三[3-(5-甲基-2-吡啶基-kn)[1,1'-聯(lián)苯基]-4-基-kc]合銥(iii)

cas：337526-98-4  (OC-6-22)-三(苯并[H]喹啉-10-基)銥

cas：1003562-42-2  [2-氧代-3-(2-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]銥

1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,雙(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-異苯并吡喃-2-酮)合銥

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

以上資料來自西安pg電子官方生物小編ssl2022.1.11