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          熱激活延遲熒光TADF發(fā)光分子PXZN-B和DMACN-B的定制合成以及OLED器件的電致光譜圖
          發(fā)布時(shí)間:2022-01-22     作者:zhn   分享到:

          TADF材料中C-N鍵的自由旋轉(zhuǎn)是造成CIE坐標(biāo)偏差的主要原因。扭曲的D-A結(jié)構(gòu)通常會(huì)由于S1激發(fā)態(tài)下的結(jié)構(gòu)弛豫而產(chǎn)生著較大的斯托克斯位移和較寬的光譜(>70 nm)。

          同時(shí),該類TADF發(fā)光分子往往還伴隨著緩慢的輻射躍遷速率。為了克服上述問(wèn)題,科研人員對(duì)傳統(tǒng)的TADF分子提出了一個(gè)新的設(shè)計(jì)概念,從而可以較為簡(jiǎn)易的得到傳統(tǒng)扭轉(zhuǎn)型D-A型TADF發(fā)光難以實(shí)現(xiàn)的藍(lán)紫光發(fā)光分子以及潛在的TADF激光增益介質(zhì)。 


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          圖1. 材料的分子結(jié)構(gòu)式 (a) DMACN-B和PXZN-B; 材料的單晶結(jié)構(gòu)圖 (c) DMACN-B和(d) PXZN-B; DMACN-B和PXZN-B輻射躍遷能級(jí)圖。

          該設(shè)計(jì)的核心是將傳統(tǒng)的C-N扭轉(zhuǎn)用化學(xué)鍵鎖死,通過(guò)**分子的振動(dòng)和弛豫實(shí)現(xiàn)了以下三個(gè)結(jié)果:1.光譜藍(lán)移;2.光譜縮窄;3.輻射躍遷速率提升。所開發(fā)的兩個(gè)TADF發(fā)光分子PXZN-B和DMACN-B分別顯示出非常小的D-A扭轉(zhuǎn)角(分別為20.8o和28.0o),這表明**的正交D-A結(jié)構(gòu)被大大消除了。得益于增強(qiáng)的分子剛性,PXZN-B和DMACN-B表現(xiàn)出深藍(lán)色(468 nm)和紫藍(lán)色(444 nm)窄譜發(fā)射(半峰寬分別為44和29 nm)。
          隨后,相應(yīng)的OLED器件的CIE坐標(biāo)分別為PXZN-B(0.133,0.147)和DMACN-B(0.151,0.045),并且兩個(gè)TADF材料的EQE均超過(guò)10%。
          此外,由于明顯的HOMO/LUMO重疊,它們還獲得了超過(guò)108 s-1的超快輻射速率,這也使得PXZN-B和DMACN-B兩個(gè)材料具有較低得放大自發(fā)發(fā)射(ASE)閾值,因此具有潛在的TADF激光性質(zhì)。 

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          圖2. (a) 基于DMACN-B和PXZN-B的OLED器件的電致光譜圖;(b) 發(fā)光光譜的CIE坐標(biāo)圖;(c) 基于PXZN-B和(d) DMACN-B的ASE光譜圖。


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          西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物,熱激活延遲熒光(TADF)材料,聚集誘導(dǎo)延遲熒光(AIDF)材料,聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

          含苯甲;鵗ADF分子

          TADF分子BP-PXZ

          tCz-BP-PXZ

          tCz-PhBP-PXZ

          中間體tCz-BP-Br

          中間體tCz-PhBP-F

          熱活化延遲熒光(TADF)分子m-CzTri

          基于咔唑和三嗪?jiǎn)卧腡ADF藍(lán)色熒光分子p-CzTri

          基于吲哚并咔唑的熱致延遲熒光有機(jī)電致發(fā)光材料mTRZ-ICz

          藍(lán)光TADF材料pTRZ-ICz

          天藍(lán)光TADF材料mBP-ICz

          10-苯基-10-(4-(7-苯基吲[2,3-b]咔唑-5(7H-基)苯基)蒽-9-(10H)-酮(DphAn-5PhIdCz)

          基于1,2,3-三唑的OLED材料TAZDCz和藍(lán)光TAZDPXZ

          藍(lán)色發(fā)光TADF材料OXDDACR

          D-A型的TADF材料CCDC和CCDD

          溫馨提示:僅用于科研

          小編zhn2022.01.22

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