純有機熱活化延遲熒光（TADF）材料用于有機發(fā)光二極管(OLED)被寄予厚望取代貴金屬銥、鉑配合物發(fā)光材料，在過去10年獲得了廣泛的關(guān)注。通過電子給-受體空間扭曲構(gòu)建電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài)來減小激發(fā)態(tài)單重態(tài)和三重態(tài)的能隙是促進TADF分子的反向系間竄躍(RISC)的基本策略。

空間電荷轉(zhuǎn)移（TSCT）激發(fā)態(tài)由于其本征的前線軌道（HOMO和LUMO）的分離能夠用于開發(fā)TADF分子；其關(guān)鍵在于如何調(diào)控給、受體在激發(fā)態(tài)具有強電荷轉(zhuǎn)移作用。近日，有課題組報道了一類新型TSCT分子CTZ，PXZ-CTZ，DPXZ-CTZ，DPXZ-BO的研究進展。

CTZ，PXZ-CTZ，DPXZ-CTZ，DPXZ-BO的結(jié)構(gòu)式

作者通過選擇具有不同幾何結(jié)構(gòu)的電子給體和受體獲得了一系列給-受體空間取向可控的TSCT型分子。單晶X-射線衍射實驗清楚地顯示分子內(nèi)給體-受體的排列取向逐步從“邊對面”、“部分面對面”調(diào)控為“面對面”。約化密度梯度（RDG）分析表明給-受體間的π-π相互作用隨著其取向的變化逐漸增強。DFT理論模擬顯示分子**激發(fā)態(tài)的HOMO和LUMO分別分布在電子給體、受體部分，形成空間電荷激發(fā)態(tài)。咔唑則發(fā)揮橋聯(lián)的作用，不直接參與激發(fā)態(tài)。

光物理性質(zhì)探測實驗驗證了作者的假設(shè)，隨著π-π相互作用的增強，分子激發(fā)態(tài)的輻射躍遷速率逐漸提升且非輻射躍遷得到了大幅度的**。**，采用幾何結(jié)構(gòu)匹配的給體和受體并具有**化分子內(nèi)π-π相互作用的分子（DPXZ-BO）發(fā)光效率提升至接近**。

與此同時，發(fā)射光譜的半峰寬從80 nm遞減到61 nm，與傳統(tǒng)扭曲構(gòu)型的TADF分子相比具有一定的提升。采用該分子作為發(fā)光材料的OLED器件展現(xiàn)了良好的外量子效率 （EQE達24%）。另外，基于本文TSCT發(fā)光分子的器件在高亮度下的效率滾降也得到了良好的**。采用共混主體(Co-host)和DPXZ-CTZ的器件在1000尼特下的效率滾降僅為1%。該研究成果為TSCT型分子的激發(fā)態(tài)動力學(xué)調(diào)控尤其是輻射躍遷提供了新的思路，有望促進該類型分子發(fā)光性能的進一步優(yōu)化。

這一成果近期發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition 上，文章的**作者是深圳大學(xué)碩士研究生吳超。

論文信息：

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202013051

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料的定制合成

具有雙D-A結(jié)構(gòu)的TADF發(fā)光分子TRZ-TMQAC

DPS-TMQAC   TADF發(fā)光分子

帶有額外甲基的給體Me TMQAC

DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC兩個發(fā)光分子

發(fā)光分子TRZ-PTMQAC

PM-PTMQACTADF發(fā)光分子

雙吖啶給體TMDBP

TMDBP-PM發(fā)光分子

TMDBP-TRZ發(fā)光分子

紅光TADF發(fā)光材料

NAI-TMDBP

NAI-TMQAC

藍光TADF材料mSOAD

熱活化延遲熒光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)

TADF材料,3-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶-5,9-二酮(3-PhQAD)和7-苯基喹啉[3,2,1-de]吖啶.

3-PhQAD和7-PhQAD

ToPy-Ph-PXZ

TmPy-Ph-PXZ

TpPy-Ph-PXZ

CTZ

PXZ-CTZ

DPXZ-CTZ

DPXZ-BO

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

供應(yīng)商：西安pg電子官方生物科技有限公司