金納米顆粒上裝載DNA四面體

雙鏈DNA探針(dsDNA)是依據(jù)堿基配對原則雜交形成的線性探針，其在末端懸掛的一段粘性序列(Toehold)為反應(yīng)的起始序列。Toehold可與目標(biāo)分子雜交，進(jìn)而在目標(biāo)分子和dsDNA探針之間發(fā)生鏈置換反應(yīng)，這一過程稱為Toehold介導(dǎo)的鏈置換反應(yīng)。然而某些情況下，Toehold介導(dǎo)的鏈置換反應(yīng)并不嚴(yán)格按照堿基互補配對原則進(jìn)行，從而發(fā)生非特異性反應(yīng)。合理設(shè)計dsDNA探針可避免非特異性反應(yīng)的發(fā)生。

利用核酸級聯(lián)反應(yīng)體系建立了一系列高特異性檢測靶基因的研究方法�；�于前期的工作基礎(chǔ)，基于熱力學(xué)和動力學(xué)原理設(shè)計了dsDNA探針并利用DNA自組裝原理設(shè)計了四面體DNA，然后將dsDNA探針和四面體DNA修飾在金納米顆粒上制成Au-TDNNs復(fù)合材料，用于活細(xì)胞內(nèi)miR-21的原位實時**檢測。

Au-TDNNs復(fù)合材料具有以下優(yōu)點：

一、特異性好，在熱力學(xué)和動力學(xué)原理指導(dǎo)下**合成;

二、穩(wěn)定性好，抗干擾，抗酶切;

三、穿透能力強(qiáng)，金納米顆粒與四面體DNA聯(lián)用，1.5小時內(nèi)便可檢測到明顯的熒光信號;

四、背景信號低，通過離心可去除未形成dsDNA探針的反應(yīng)物;

五、毒性低、生物相容性好。

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