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DOX-S-S-Alkyne（蒽環(huán)類藥物阿霉素的硫醇還原敏感炔基衍生物）

中文名稱：DOX-S-S-Alkyne（阿霉素-二硫鍵-炔基）
英文名稱：Doxorubicin-S-S-Alkyne
結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：
DOX-S-S-Alkyne 是阿霉素（DOX）分子經(jīng)結(jié)構(gòu)改造后引入了一個(gè)可斷裂的二硫鍵（S-S）和一個(gè)末端炔基（Alkyne）的衍生物。該分子是一種還原敏感性前藥，炔基可以進(jìn)一步與疊氮類分子通過“點(diǎn)擊化學(xué)”進(jìn)行生物正交偶聯(lián)（CuAAC反應(yīng)）。

關(guān)鍵功能：

還原敏感性：二硫鍵在細(xì)胞內(nèi)高谷胱甘肽濃度（如腫瘤微環(huán)境）下易斷裂，釋放阿霉素，實(shí)現(xiàn)智能控制釋放。

炔基反應(yīng)位點(diǎn)：可用于藥物、探針、聚合物、載體材料等的偶聯(lián)，適合構(gòu)建多功能遞藥系統(tǒng)。

應(yīng)用方向：

納米藥物遞送系統(tǒng)：通過點(diǎn)擊化學(xué)與脂質(zhì)體、聚合物載體、蛋白納米粒等耦合。

靶向治療系統(tǒng)：與抗體、肽或糖分子通過點(diǎn)擊偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。

腫瘤微環(huán)境響應(yīng)式系統(tǒng)設(shè)計(jì)：利用還原性強(qiáng)的腫瘤環(huán)境觸發(fā)藥物釋放，提高藥效和選擇性。

優(yōu)勢：

藥物穩(wěn)定性高；

點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)溫和、專一性強(qiáng)；

可拓展為多功能復(fù)合物（如治療+成像一體化系統(tǒng)）；

改善DOX在體內(nèi)的毒副作用分布。 

關(guān)于我們：
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