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PCL2k-SS-PEG20k-COOH

PCL2k-SS-PEG20k-COOH是一種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)精巧的嵌段共聚物，由低分子量聚己內(nèi)酯（PCL，約2000 Da）與高分子量聚乙二醇（PEG，約20000 Da）通過可斷裂的二硫鍵（–SS–）連接，并在PEG末端引入羧基官能團(tuán)（–COOH）。其整體呈現(xiàn)出三段式結(jié)構(gòu)：疏水段（PCL）、可降解連接橋（二硫鍵）和親水功能段（PEG-COOH）。

結(jié)構(gòu)組成與功能特色：

PCL（聚己內(nèi)酯）部分（2k）：具有良好的生物相容性和生物降解性，是FDA批準(zhǔn)的可植入材料，疏水性強(qiáng)，可形成納米顆粒的內(nèi)核；

SS（二硫鍵）連接橋：在還原性環(huán)境（如胞內(nèi)GSH濃度較高區(qū)域）下斷裂，實(shí)現(xiàn)藥物響應(yīng)釋放；

PEG（聚乙二醇）部分（20k）：提供親水性外殼，提高水溶性，降低血液系統(tǒng)識(shí)別，延長血液循環(huán)時(shí)間；

COOH官能團(tuán)：可與藥物、小分子或抗體進(jìn)行偶聯(lián)，具有良好的反應(yīng)活性。

應(yīng)用方向：

靶向藥物輸送系統(tǒng)（DDS）：該聚合物能自組裝形成核殼型納米粒，載入疏水性藥物，通過PEG保護(hù)實(shí)現(xiàn)長循環(huán)輸送，并在還原環(huán)境下釋放藥物；

癌癥靶向治療：通過連接抗體、肽或小分子（如葉酸）在腫瘤微環(huán)境中快速釋放藥物；

控釋載體：可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)或腫瘤組織的還原性環(huán)境（如高濃度谷胱甘肽）發(fā)生斷裂釋放；

共價(jià)接枝材料：羧基活性可用于構(gòu)建功能性水凝膠、膜材料、生物修飾界面等。

儲(chǔ)存與使用建議：

儲(chǔ)存于-20°C避光干燥環(huán)境；

使用前建議在DMSO、DMF或PBS中溶解，根據(jù)反應(yīng)需求調(diào)節(jié)pH；

羧基可活化為NHS酯用于偶聯(lián)抗體或多肽。

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