姜黃素（Curcumin, CCM）是一種來源于姜黃的天然多酚化合物，具有廣譜*氧化、*炎及*腫瘤活性。然而姜黃素在體內(nèi)水溶性差、生物利用度低、代謝快，*大限制了其臨床應用。為解決這些問題，科研人員將其與透明質(zhì)酸構(gòu)建為姜黃素-透明質(zhì)酸高分子前藥（CCM-HA）。
| 貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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| Q-0354660 | 100mg |
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| Q-0354660 | 250mg |
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| Q-0354660 | 500mg |
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| Q-0354660 | 1g |
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| Q-0354660 | 5g |
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17778955912
1521565887
1521565887@qq.com水溶性姜黃素-透明質(zhì)酸高分子前藥（CCM-HA）
姜黃素（Curcumin, CCM）是一種來源于姜黃的天然多酚化合物，具有廣譜*氧化、*炎及*腫瘤活性。然而姜黃素在體內(nèi)水溶性差、生物利用度低、代謝快，*大限制了其臨床應用。為解決這些問題，科研人員將其與透明質(zhì)酸構(gòu)建為姜黃素-透明質(zhì)酸高分子前藥（CCM-HA）。
該前藥通過酯鍵、氨基連接或點擊化學反應等方式，將姜黃素共價修飾至HA分子鏈上，形成水溶性納米結(jié)構(gòu)。透明質(zhì)酸使得姜黃素在水環(huán)境中穩(wěn)定分散，同時賦予其靶向性、延長體內(nèi)循環(huán)時間。
CCM-HA前藥系統(tǒng)的優(yōu)勢包括：
增強水溶性：HA顯著提升姜黃素的溶解度；
靶向腫瘤組織：HA可通過識別CD44受體主動靶向多種腫瘤；
控制釋放：酯鍵在細胞內(nèi)可被水解酶降解，實現(xiàn)緩釋釋放；
降低毒副作用：避免高濃度游離姜黃素對正常細胞的刺激。
相關研究表明，CCM-HA前藥可在體內(nèi)穩(wěn)定存在，顯著抑制腫瘤增殖與遷移，同時具有良好的安全性和耐受性。它不僅用于*腫瘤治療，也有望用于*炎、*氧化等慢性病治療領域。
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西安pg電子官方生物科技有限公司專注于蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、PEG衍生物、共聚物及光電功能材料的定制合成服務。公司擁有成熟的有機合成、生物合成與分子修飾平臺，提供從結(jié)構(gòu)設計、工藝開發(fā)到純化表征的一站式定制方案。pg電子官方生物可實現(xiàn)毫克至公斤級的定制生產(chǎn)，涵蓋生物素化、熒光標記、PEG化、嵌段共聚物構(gòu)建等多種修飾技術，廣泛應用于藥物遞送、診斷成像、生物檢測和先進材料研發(fā)等領域，滿足科研與產(chǎn)業(yè)的多元化需求。
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| 參數(shù)信息 | |
|---|---|
| 外觀狀態(tài)： | 固體或粉末 |
| 質(zhì)量指標： | 95%+ |
| 溶解條件： | 有機溶劑/水 |
| CAS號： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 儲存條件： | -20℃避光保存 |
| 儲存時間： | 1年 |
| 運輸條件： | 室溫2周 |
| 生產(chǎn)廠家： | 西安pg電子官方生物科技有限公司 |
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