西安pg電子官方生物是一家生物公司，我們有自己的實(shí)驗(yàn)室及技術(shù)人員，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室科研人員的研究，現(xiàn)我們可供應(yīng)超分子材料：冠醚，環(huán)糊精，杯芳烴，杯吡咯，杯咔唑，葫蘆脲，柱芳烴，環(huán)芳烴，卟啉，酞菁，大環(huán)內(nèi)酯，環(huán)肽，環(huán)番，咔咯，輪烷，索烴，C60，環(huán)狀席夫堿，大環(huán)多胺，金剛烷衍生物等各種復(fù)雜定制產(chǎn)品。

葫蘆脲［6］（ ＣＢ ［６］）是一類(lèi)人工合成的 大環(huán)主體分子，葫蘆脲CB［6］不僅可以 容 納 尺 度合適 的 分子 或離 子， 還 可通過(guò) 離 子 － 偶

極、氫鍵等相互作用 與 許多 含氮有 機(jī)污 染物 能夠 實(shí) 現(xiàn)強(qiáng) 而 有選擇性的鍵合， 形成 穩(wěn)定 的 主 － 客 體配合物基 于 上述葫蘆脲CB［6］的超分子 作用 ， 使其在 環(huán)境治理等研究領(lǐng)域具 有 廣闊的應(yīng)用 前景 。

將 葫蘆脲CB［6］接枝于 ＣＳ 是一 種 新型高分子 材料。 其既具有葫蘆脲CB［6］分子識(shí)別 的 特點(diǎn)， 又 兼 具 ＣＳ 的 各 種 優(yōu)良 性 質(zhì)， 可以 發(fā)揮 ＣＳ 和 葫葫蘆脲CB［6］的 協(xié) 同 作 用 。 本 研 究 通 過(guò) 一 種 簡(jiǎn) 單 制 備 葫蘆脲CB［6］接枝 ＣＳ 的方法， 得到葫蘆脲CB［6］接枝CS高分子材料。

葫蘆脲CB［6］接枝殼聚糖CS（CB［6］- ＣＳ） 的制備方法

**向 ２５０ｍＬ 圓 底燒瓶中加入１. ０ｇＣＳ 、０． ５ｇ葫蘆脲CB［6］和０.４８６ｇ過(guò)硫酸鉀， 然后向 圓底燒瓶中加入５０ｍＬ 蒸餾水， 通氮?dú)?３０ｍｉｎ ， 在 ８０℃ 油 浴中 封口 反 應(yīng) ６ｈ 。 反 應(yīng) 后 將 溶 液 冷 卻 至 室 溫 過(guò) 濾， 所 得 清 液 用０.００５４ｍｏｌ ／ Ｌ 硫酸鉀透析２４ｈ ， 再用 蒸餾水透析２４ｈ ， 透析液冷凍干燥后， 得到灰褐色固 體即 為 CB［6］－ ＣＳ 。 通過(guò)改變 ＣＳ 與ＣＢ  CB［6］的配比， 分別獲得 ３ 類(lèi) CB［6］ － ＣＳ ， 表１ 為 ３ 類(lèi)接枝聚合物的反應(yīng)配比。

CB［6］-ＣＳ 的FＴ-ＩＲ表征

圖 １ 為 ３ 種樣品的 ＦＴ － ＩＲ 譜圖。 由 圖 可知， ＣＳ 剩 余乙酰羰基（Ｃ-Ｏ ） 的 伸 縮 振動(dòng) 吸收峰出 現(xiàn)在 １６６７ｃｍ －１ 。 ＣＢ ［ ６

］ 羰基（Ｃ-Ｏ ） 的 伸 縮 振動(dòng) 吸收峰出 現(xiàn)在 １７４２ｃｍ －１ 處， １４７５ｃｍ －１對(duì)應(yīng)于 ＣＢ ［ ６］的 Ｃ— Ｎ 伸縮振動(dòng)吸收， ８０２ｃｍ －１ 處則 是 ＣＢ ［ ６ ］大環(huán)上 ＣＨ ２ 橋的搖擺振動(dòng)吸收峰。 圖１ （ ａ － ｃ ）隨著 ＣＢ ［ ６ ］相 對(duì)投料量的降低， 在 １７４２ｃｍ －１ 處 ＣＢ ［ ６ ］的Ｃ-Ｏ 伸 縮 振動(dòng) 吸收強(qiáng)度與 １６６７ｃｍ －１ 處的酰胺鍵的Ｃ-Ｏ 伸縮振動(dòng)吸收強(qiáng)度比降低（圖中箭頭所示）， 表明隨著 ＣＢ ［ ６ ］投料量的 降低， 共聚物中ＣＢ ［ ６ ］的含量也逐漸降低。

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溫馨提示：西安pg電子官方生物科技有限公司供應(yīng)的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于其他用途，axc,2020.03.17