與油酸物質(zhì)的量比對氧化錳納米粒子的影響

圖1表明。當KMnO 與油酸物質(zhì)的量比為1∶7時,只形成了少量氧化錳納米片團聚結(jié)構(gòu). 當KMnO:與油酸物質(zhì)的量比在1∶5~1:2之間時,生成了球形納米顆粒，其中氧化錳納米片從球心呈放射狀組裝成蜂窩狀納米粒子.并且隨著KMnO。的相對量增加.氧化錳納米片增多，形成的納米結(jié)構(gòu)逐漸變得緊密．當KMnO。與油酸物質(zhì)的量比為1∶1 時.大量氧化錳納米片在油水界面生成并聚集組裝.形成氧化錳空心球納米結(jié)構(gòu).當KMnO。與油酸物質(zhì)的量比為3∶1時，形成大量沙狀氧化錳實心顆粒結(jié)構(gòu).

根據(jù)以上對不同反應(yīng)物物質(zhì)的量比時所得產(chǎn)物的電鏡分析結(jié)果和過去的結(jié)果[1，我們提出了以下可能的形成機理(圖2所示).在適當?shù)臐舛认�，油酸在水中能夠形成穩(wěn)定的乳液.在乳液界面處.KMnO與油酸之間迅速發(fā)生氧化還原反應(yīng),在界面形成錳氧八面體結(jié)構(gòu)單元.當KMnO, 與油酸物質(zhì)的量比為1∶7時.油酸多.形成的油滴大.單位體積油滴上形成和附著的由錳氧八面體構(gòu)成的氧化錳納米片少、油酸洗脫后,這些氧化鐳納米片形成少量團聚結(jié)構(gòu)(過程a)，當KMnO4與油酸物質(zhì)的量比在1∶5~1∶2之間時．在乳液界面產(chǎn)生的氧化錳納米片**增加.但還不足以形成穩(wěn)定、強健的殼層.因此油酸洗脫后.**形成蜂窩狀球形納米結(jié)構(gòu)(過程b).當KMnO:與油酸物質(zhì)的量比為1∶1時.大量氧化錳納米片在乳液界面生成并聚集組裝.形成一個穩(wěn)定、強健的殼層.油酸洗脫過程不會造成結(jié)構(gòu)破壞.因此形成氧化錳空心球結(jié)構(gòu)(過程c).當 KMnO與油酸物質(zhì)的量比為3∶1時.形成的油滴變小.大量氧化錳納米片生成并附著在油滴上.用乙醇除去油酸后,形成沙狀實心結(jié)構(gòu)(過程d).

從上述實驗結(jié)果可知 KMnO。與油酸物質(zhì)的量比的變化對氧化錳納米粒子形貌的影響,同時也可知形成蜂窩狀氧化錳納米粒子和空心納米球所需MnO。與油酸物質(zhì)的量比的范圍

供應(yīng)產(chǎn)品目錄：

納米片團聚微納米二氧化錳(MnO2)微球    

納米棒團聚微納米二氧化錳(MnO2)微球    

SiO2包覆聚丙烯酸-二氧化錳復(fù)合膠團(PAA-Mn@SiO2)    

氧化錳(MnO)微/納米晶    

大比表面積介孔Birnessite型層狀氧化錳納米材料    

40 nm、70 nm以及100 nm的納米二氧化硅    

改性(CHM-2,CHM-5和CHM-10)的δ-MnO_2    

未改性(CHM-0)的δ-MnO_2    

大層間距的有機無機雜化層狀氧化錳(MnO)材料    

有機分子插層結(jié)構(gòu)的烷基銨陽離子-二氧化錳(CTAB-MO)    

有機-無機復(fù)合改性層狀氧化錳材料CTAB-Al-MO    

Ni/SiO2催化劑    

納米氧化錳八面體分子篩(OMS-2)    

氧化錳(MnO)納米棒    

氧化錳(MnO)納米片    

氧化錳(MnO)纖維膜    

二氧化錳(MnO2)納米片    

二維二氧化錳(MnO2)納米片    

金@二氧化錳納米片超級納米粒子(AMNS-SPs)    

六邊形層狀氧化錳(MnO)納米片    

硫量子點/二氧化錳(MnO2)納米片復(fù)合材料    

二氧化錳(MnO2)納米片修飾的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料    

聚吡咯納米球表面負載二氧化錳(MnO2)納米片    

聚吡咯/二氧化錳(MnO2)復(fù)合材料    

β-MnO2納米材料    

石墨烯模板垂直生長大孔氧化錳(MnO)納米片復(fù)合材料    

二維孔洞結(jié)構(gòu)二氧化錳(MnO2)納米片    

鈉離子嵌入型二氧化錳(MnO2)納米片    

酶-二氧化錳(MnO2)納米片雜化    

二氧化錳(MnO2)納米片包覆嵌硫多通道碳納米纖維復(fù)合物    

二氧化錳(MnO2)納米片修飾玻碳電極    

二氧化錳(MnO2)納米片NafionMb多層復(fù)合超薄膜修飾電極    

碳纖維/二氧化錳(MnO2)納米片表面接枝三聚氰胺增強樹脂基復(fù)合材料    

yyp2021.5.11