功能化納米硒負(fù)載藥物定制技術(shù)
一、技術(shù)原理
納米硒(SeNPs)具有良好的生物活性、ROS調(diào)控能力和*癌/*炎作用。通過表面功能化改性,可實現(xiàn)藥物穩(wěn)定負(fù)載、靶向釋放及*氧化協(xié)同治療。
二、技術(shù)路線
納米硒合成:
還原法(Na?SeO? + *壞血酸或谷胱甘肽)
控制反應(yīng)pH 5–7、溫度25~40°C,形成球形納米顆粒
表面功能化修飾:
PEG化穩(wěn)定 → 提高水溶性、延長循環(huán)
靶向肽(如RGD、FA)偶聯(lián) → 提高選擇性攝取
多肽/多糖包覆(殼聚糖、HA等) → 提高生物兼容性
藥物負(fù)載方式:
共價鍵接:藥物含–SH與Se結(jié)合
物理吸附:通過π-π堆積或氫鍵吸附
靜電作用:負(fù)載正電性藥物(如DOX)
釋放機制:
酸性溶解
ROS環(huán)境促進藥物釋放
與谷胱甘肽相互作用分解載體
三、應(yīng)用優(yōu)勢
自帶*癌活性與ROS調(diào)節(jié)能力
可結(jié)合多藥協(xié)同治療(如SeNPs-DOX、SeNPs-CUR)
可作為診斷/治療雙功能載體(熒光或磁性標(biāo)記)
四、推薦材料
材料 | 用途 |
Na?SeO?、VC | 合成納米硒 |
PEG-NH?、HA、RGD | 表面功能化修飾 |
DOX、CUR、5-FU | 藥物負(fù)載對象 |
TEM、DLS、FTIR | 表征與粒徑分析 |
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